菲希爾常見問題
有問題嗎?
有很多事情要告訴你,你肯定也會有疑問。以下是最常見的問題。如果您需要更多答案,請聯繫我們。我們很樂意為您提供幫助。
您還可以在我們的媒體庫中找到許多有趣的課程和其他有用資訊。
常見問題 重要參數
平均值
計算平均值的最簡單方法是將所有數值相加,然後用總和除以數值的個數。這就是算術平均數。還有其他計算平均數的方法,但很少使用。
範圍
範圍 R 顯示最小和最大測量值之間的差距。要計算範圍,需要從最大測量值中減去最小測量值。範圍可能會被異常值嚴重扭曲,因此只有在測量值較少的情況下才有用。對於大量資料,標準差更有意義。
標準偏差
標準差 σ 表示測量值圍繞平均值的散佈程度。標準差越大,說明測量值之間的差異越大。如果數值都接近平均值,則標準差較小。平均值和標準差對現實的描述程度取決於測量值的數量等因素。測量點越多,比率就越有意義。
變動率
標準差的大小不僅取決於測量值的離散程度,還取決於測量值的大小--平均值越大,標準差就越大。為了解決這個問題,通常用百分比來表示相對標準差,即變異係數 V。在這裡,標準差除以算術平均數。與標準差一樣,這裡的高值也表示測量值的高分散性。
常見問題 XRF
什麼是 XRF 方法(X 射線螢光)?
能量色散 X 射線螢光分析(XRF)是一種非破壞性測量方法,可用於確定元素組成和鍍層厚度。這種方法利用了入射原生輻射游離原子發射的特徵 X 射線。利用適當的演算法,可以得出被檢測樣品中元素定量和定性分佈的結論。
使用 XRF 方法可以测量什么?
XRF 测量设备 可用于非破坏性涂层厚度测定和材料分析。原则上,从钠 (11) 到铀 (92) 等元素都可以通过 XRF 分析进行测量。可测量的涂层厚度范围从几纳米到大约 100 微米。然而,在实践中可测量的涂层厚度在很大程度上取决于所考虑的涂层系统,尤其是轻元素,还取决于环境条件。这就是测量方法的物理限制。在元素分析中,可以测量每毫微米范围内的浓度。在这方面,元素矩阵和其他影响因素在实践中也起着重要作用。

XRF 測量的測量點有多大?
樣品上的測量點由準直器的尺寸和使用的測量距離決定,如果是多毛細管光學器件,則由聚焦時的光斑尺寸決定。準直器的典型值為 30 微米至 3 毫米,使用多毛細管光學元件的設備的典型值為 10 至 20 微米。
什麼是 X 射線管?
X 射線管產生一次 X 射線輻射,使待檢樣品中的原子游離,從而為 XRF 分析和在樣品中產生特徵螢光輻射提供基本前提。一次 X 射線輻射是一個連續的光譜,主要由軔致輻射背景和 X 射線管中使用的陽極材料產生的特徵 X 射線輻射組成(簡而言之:激發光譜)。激發光譜的具體形狀由所使用的管電壓和電流以及陽極上的光斑大小進一步確定。
什麼是快門?
快門是我們 XRF 設備中與安全相關的部件,它在測量過程中打開,從而確定準確的測量時間。否則,快門將保持關閉狀態並阻擋主 X 射線輻射。限位元開關還能確保設備蓋處於關閉狀態,並確保操作人員在測量過程中的任何時候都無法將手伸入主光束中。
初级濾波器的作用是什麼?
初級濾波器用於改變初級輻射。根據濾波器的不同,可以改變測量任務的激發條件。
什麼是準直器或孔徑?
準直器可限制 XRF 測量設備中主光束的面積,確保在樣品上激發出確定大小的測量光斑。如果樣品的幾何形狀需要相對較小的測量點,我們的 XRF 設備可提供不同的準直器供選擇。對於因樣品幾何形狀而導致的極小測量點尺寸,可使用所謂的多毛細管光學器件來代替機械製造的準直器。這樣就可以將相對較多的原激發輻射聚焦到 10 - 20 µm 的測量點上,具體取決於所使用的多毛細管光學元件。因此,測量時間大大縮短。
什麼是多毛细管光學?
多毛細管光學元件由成千上萬的細玻璃毛細管組成,利用全外反射效應將 X 射線聚焦到僅幾微米的光斑中。自主研發和製造的聚毛細管光學元件可實現 10 或 20 μm (FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-μ)或 60 μm (FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-μ LD 中的長距離多毛細管光學元件)的超小型測量光斑。與準直器光學元件相比,多毛細管光學器件的微聚焦效應可將 X 射線束提高 10,000 倍。因此,我們帶有多毛細管透鏡的測量設備能夠在較短的測量時間內測量最小的結構。
* 光斑尺寸:Mo-Kα 的半最大全寬 (FWHM)
FISCHER XRF 設備安裝了哪些探測器?
- 比例計數管:由於其探測固角相對較大,這種探測器非常適合簡單的測量任務,例如複雜的測量幾何形狀、需要較大測量距離的部件的鍍層厚度,或測量點較小的相對較薄的層。
- 矽 PIN 二極管(PIN):與比例計數器相比,這種中端探測器的能量解析度更高,因此主要用於測量有時鍍層厚很薄的多層系統或材料分析。
- 矽漂移探測器(SDD):與 矽PIN 二極體相比,這種現代半導體檢測器的優勢在於其卓越的能量解析度和更大的檢測固角。這使其成為定量分析或測量輕元素和奈米級極薄塗層的理想選擇。
探測器吸收來自樣品的輻射 (X 射線螢光) 以及到達它的散射光譜,並以能量色散的方式進行測量。這意味著,在測量過程中,它會為每個入射光子分配特定的能量,並隨後以強度與能量的對比形式提供螢光光譜。該光譜是後續鍍層厚度/或材料分析的基礎。我們的 XRF 設備安裝了以下三種探測器類型中的一種。它們的工作模式和主要應用領域各不相同:
数字脉冲处理器(DPP)有哪些优势?
这一高科技组件由 FISCHER 研发。数字脉冲处理器(DPP)将模拟信号转换为数字信号。DPP 质量的关键在于它能够在尽可能短的时间内处理尽可能多的事件,而不会造成任何损失或将多个事件合并为一个。
FISCHER 的 DPP+ 每秒可处理多达 500,000 个脉冲,从而在保持最短测量时间的同时,极大地优化了测量时间。

XRF 测量结果的准确性如何?
精确度是指测量结果与样本 "真实 "值之间的估计偏差。
不过,必须区分影响精度的随机误差和影响准确度的系统误差。精确度受多种因素的影响,如光谱仪的质量、测量距离、测量时间以及操作员的影响和环境条件。而准确度则主要受校准中的错误假设影响,如所用标准的不确定性或错误假设的样品成分。
哪些因素會影響 XRF 測量的重複性?
- 光譜儀的品質
- 測量距離
- 準直器/測量點
- 鍍層厚度
- 激發條件
- 測量時間
重複性是指在相同條件下使用儀器測量樣品時,所獲得的測量值的分散性。理想條件下的測量是指樣品在多次測量之間保持不變,沒有移動。影響因素包括
哪些因素會影響 XRF 測量的再現性?
- 位置(斜面、圓柱形部件、陰影)
- 樣品的聚焦
- 操作人員的影響
- 樣品的屬性
- 基礎材料的厚度
- 更多背景(如散射輻射造成的 PCB)
- 基礎材料和鍍層的成分
- 粗糙度
- 環境條件
可重複性是指在不同條件下使用設備進行測量時,從樣品中獲得的測量值的分散性。不同條件是指在多個位置和/或不同人員和/或不同環境條件下進行測量。影響因素包括
影響 XRF 測量精度的因素有哪些?
- 可追溯性
- 標準件的不確定性
- 標準測量的不確定性
- 基礎材料修正中的誤差
- 鍍層的密度和成分
- 樣品與校正標準之間的差異
影響 XRF 測量精度的因素有哪些?
精度是測量結果與正確(未知)值之間偏差的估計值。影響因素包括光譜儀的品質
常見問題 XRF - 軟體和操作
在哪里可以下載 XRF 儀器的最新軟體版本?
我們的 XRF 設備始終隨附這種儀器。如有任何疑問,請聯繫您的聯絡人。
數據匯出 "遮罩是什麼意思?
匯出遮罩定義可用於確定匯出哪些參數。
進入WinFTM® 軟體功能表中的 "評估► 匯出► 匯出設置",定義要匯出的資料以及匯出的格式。
您可以指定檔是線上匯出、寫入 Excel 表,還是通過 RS232 輸出或 TCP-IP 轉發。您還可以(預先)定義一個或多個匯出遮罩,並從其他選項中進行選擇。
當 XRF 設備要求測量 "Scatt "时,測量的是什麼?
在 WinFTM® 軟體中,"Scatt "指的是由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(簡稱 ABS)組成的散射樣品。該樣本和相應的散射光譜在出廠時已校準。
不過,如果需要再次測量散射光譜,可以通過功能表項目 "常規" "載入和評估 "將其載入到軟體中。
為什麼不能創建新的測量任務?
創建新的測量任務需要特定的軟體啟動器,即 "超級軟體"。如果您沒有購買該啟動器,可以單獨購買,或者讓我們應用部門經驗豐富的同事為您完成這項任務。
XRF 設備無需提示即可列印所有測量值。
文件 "列印單個值 "選項可能已在 WinFTM® 軟體 選單中啟動。在這種情況下,每個單獨值都會被發送到印表機緩衝區,當頁面滿時,會自動列印。停用 "列印單個值 "並刪除印表機緩衝區。
測量值被意外删除。可以恢復嗎?
如果數據組中的單個值已被刪除,則測量值列表中會出現一個破折號。轉到 WinFTM® 軟體功能表中的 "評估►恢復測量值 "可使區塊中的單個測量值重新可見。但是,如果整個數據組或文章被刪除,則無法恢復資料。
使用 FISCHER 設備進行測量有哪些獨特的軟體功能?
我們的WinFTM® 軟體是市場上使用 X 射線螢光分析進行鍍層厚度測量和材料分析的功能最強大的軟體。它能有效評估和管理測量資料,實現無標準的精確測量。
常見問題 XRF - 應用
XRF 適用於哪些行業?
- 電子和半導體
- 電鍍
- 汽車
- 黄金、貴金屬分析和珠寶
- 油漆和清漆
- 緊固件
- 鋼鐵
- 家居和配件
- 航空航天
- 建築和基礎設施
- 更多
XRF 分析廣泛應用於各種工業領域。無論您身處哪個行業,我們都瞭解您的需求和挑戰,因此我們會為您的應用量身定制合適的測量解決方案。我們值得信賴的行業包括
XRF 與其他測量方法相比有哪些優勢?
- 非破壞性:樣品不會受到 X 射線螢光的破壞,因此非常適合進貨和出貨檢查或生產過程。
- 最少的樣品製備:在大多數情況下,使用 X 射線螢光分析進行測量時無需製備樣品。
- 測量時間短:大多數應用可在幾秒鐘內完成測量。
- 多元素分析:一次測量可同時測定多種元素和層厚度。
- 應用範圍廣:X 射線螢光分析可測量每毫微米範圍內的元素濃度或高達 100 % 的純度水準,以及從幾奈米到幾 10 微米的鍍層厚度。
為什麼要選擇 FISCHER 的 XRF 儀器?
- FISCHER = 塗鍍層厚度測量領域的市場領導者
- 廣泛的 XRF 產品組合,從手持設備、台式系統到完全集成的高端系統
- 德國製造,最高的製造品質
- 無與倫比的測量精度和可靠性
- 多種個性化配置滿足您的需求:不同的探測器、X 射線管和光學器件(準直器和多毛細管光學元件)、測量方向、工作臺配置等
- 最多可同時分析 24 種元素
- 認證和定制標準
- 功能強大的塗鍍層厚度測量和材料分析軟體(WinFTM®、FISIQ® X)
- 一流的客戶服務和應用諮詢,擁有數十年的專業經驗
原因有很多,您自己去看吧:
在哪裡可以找到 FISCHER XRF 設備的相關產品資訊?
當您購買 FISCHER 測量設備時,您將通過 QR Code方便地收到所有進一步的信息。
觸覺常見問題
哪些因素會影響 Fischer 塗層測厚儀的測量精度?
塗層測厚儀的測量精度取決於塗層厚度、表面狀況、所用探頭等因素。有關理想條件下的精度和重複性資訊,請參見探頭的技術資料表。
相敏渦流法:我可以測量哪些層基材料組合?
這裡有多種測量選擇:例如,我可以使用相敏渦流法測量可磁化金屬上的不可磁化金屬。鐵上的鋅就是一個例子。但也可以在不導電的塑膠上測量不可磁化的金屬,例如磯上的銅。另一個測量實例是銅上的鎳(可磁化金屬與不可磁化金屬)。
振幅敏感渦流法:我可以測量哪些層基材料組合?
振幅敏感渦流法用於測量導電、不可磁化基體材料上的非導電塗層,例如鋁的陽極氧化或塗料、銅的塗料或鈦的陶瓷。
磁感應法:我可以測量哪些層基材料組合?
使用磁感應法,可以測量易磁化基體材料上的非磁性塗層,如鐵上的鋅或鐵上的油漆。
使用相敏渦流探頭和磁感應探頭測量鎳層時需要考慮什麼?
在每種情況下,都必須使用實際鍍鎳零件及其已知塗層厚度進行校準。鎳塗層的磁性可能會有很大差異,因此待測部件上的磁性可能與校準部件上的大不相同。這可能會導致測量誤差,從而造成問題,尤其是在進貨檢驗時。
測量設備或 Fischer 程式顯示未知錯誤資訊。我該如何操作?
首先查看操作說明書,看其中是否說明了錯誤及其糾正方法。如果沒有,請將序號、測量設備的確切名稱、測量探頭、Fischer 程式的版本號、錯誤編號(錯誤代碼)、錯誤資訊的確切措辭以及導致錯誤的情況發送給我們。在這裡您可以找到您的連絡人。
SIGMASCOPE® 採用哪種方法測量導電率?
採用相敏渦流法(參見 DIN 50994 標準草案和 DIN EN 2004-1 標準)。
SIGMASCOPE® 的測量單位 MS/m 是什麼意思?
MS/m 表示兆西門子/米,相當於 1,000,000 西門子/米。該單位是比電阻率測量單位歐姆 x 平方毫米/米的倒數(逆數)。因此,1 西門子相當於 1 歐姆。
對於 SIGMASCOPE® 而言,測量單位 %IACS 是什麼意思?
IACS 指 "國際退火銅標準"。英美國家通常使用這一計量單位。以下內容適用:100 %IACS 的比導電率相當於 58 MS/m。根據這一關係,任何導電率值都可以從一種測量單位轉換為另一種測量單位。
使用 SIGMASCOPE® 測量導電率時,為什麼要注意被測物體的溫度?
- 儀器必須在測量時的相同溫度下進行校準。
- 或者在測量和校準過程中使用溫度感測器(內部/外部)記錄被測物體的溫度。
導電率直接取決於溫度。溫度越高,導電率越低。為確保測量值的可比性,導電率總是以 20°C 為基準。因此,菲希爾公司的導電率標準也給出了 20°C 的數值。
要使 SIGMASCOPE® 能夠將實際導電率的測量值轉換為 20°C,必須滿足以下條件:
如果不滿足這些條件,可能會出現系統測量誤差。
哪些探頭可用於測量重防腐中 "鋼材熱浸鋅塗料 "雙塗層系統的塗層厚度?
使用 FDX10 和 FDX13H 雙工測量探頭。這些探頭要求熱浸鋅的最小塗層厚度為 70 µm,以便正確測量。
哪些探頭可用於測量 "弱鍍鋅鋼板塗料 "雙塗層系統的塗層厚度?
對於薄鋅層,可使用 ESG2 和 ESG20 探頭。只有當鋅和鋼之間沒有擴散層時,才能使用這些探頭。電鍍和極薄的熱浸鋅鍍層(如汽車工程)通常就是這種情況。用於重防腐的熱浸鋅鍍層厚度通常超過 70 µm,通常會在鋼和鋅之間形成明顯的擴散層。在這種情況下,不能使用 ESG2 和 ESG20 探頭。
哪些塗層基礎材料組合可以用庫侖法測量?
金屬、塑膠或陶瓷上的導電金屬層。瞭解更多
庫侖測量儀有哪些要求?
必須滿足以下條件:塗層表面清潔,支架夾具與待測物體接觸良好。此外,還應選擇與塗層厚度相應的剝離速度。更多資訊
哪些因素會影響庫侖測量法的準確性?
這些因素包括:塗層厚度、表面狀況、使用的測量單元密封、脫離速度和塗層純度。
如何將資料傳輸到我的電腦?
將傳輸電纜連線至電腦和測量設備。在電腦上安裝相應的驅動軟體。在使用的評估程式中選擇正確的儀器連接介面。要分隔測量值組,請在測量設備中設置組分隔符號。
為什麼我的資料傳輸失靈?
原因可能是是否以管理員許可權載入了正確的驅動程式?電腦上的軟體是否選擇了正確的介面? 另請參閱 "裝置管理員")。
在哪裡可以下載觸覺設備的最新軟體版本?
對於我們的觸覺設備,您可以在媒體庫中找到最新版本的軟體。
在哪裡可以找到 FISCHER 觸覺設備的相關產品資訊?
當您購買 FISCHER 測量設備時,您將通過 QR Code方便地收到所有進一步的信息。
奈米壓痕常見問題
我的讀數差異很大。這是什麼原因造成的?
粗糙表面的零點總是無法可靠確定。因此,在可能的情況下,應打磨表面。氣流和外部振動也會導致測量值波動較大,甚至測量錯誤。因此,應將儀器安裝在受保護的位置。在測量非常小的力時,封閉的測量箱和避震臺有助於避免外部影響。
我的測量值是錯誤的。原因可能是什麼?
可能是壓頭髒了或磨損了。WIN-HCU® 提供了清潔程式,應定期執行。還要檢查是否選擇了正確的力-時間機制。不同的測試參數會導致偏差。
如果這些措施都無濟於事,還可以在壓頭磨損的情況下進行形狀校正。形狀修正只能由 Fischer 專家進行。
測量後,表面上看不到 Indentor 印記。為什麼?
可能在顯微鏡上設置了錯誤的物鏡。請嘗試不同的物鏡,並確保在WIN-HCU® 軟體中為沒有自動物鏡識別功能的儀器選擇了正確的物鏡。
如果仍然看不到壓痕,則可能是選擇的檢測力過小。在這種情況下,可以使用原子力顯微鏡 (AFM) 等設備來觀察壓痕。另一個原因可能是顯微鏡位置和實際測量位置之間的偏移太大。偏移設置可在測量表 ►顯微鏡設置中找到。
測量橫截面塗層時,建議使用 Fischer 提供的合適的顯微截面樣品支架。如果在沒有合適支架的情況下對橫截面進行測量,由於安裝過程的原因,每次測量的測量位置與顯微鏡位置之間都會存在系統偏移。
為什麼沒有壓入硬度和壓入模量的測量值?
可能沒有記錄卸載曲線。請檢查您的設置。此外,非常軟的樣品在載荷作用下會繼續變形(蠕變),這就是為什麼不能在所有情況下都確定壓痕硬度的原因。使用蠕變設置來確定壓痕蠕變(CIT)。使用編輯 ►應用設置 ►參數 ►直線,根據 ISO 14577 確定壓痕模量EIT 和壓痕硬度HIT。
載入和卸載曲線分別為 "變形 "和 "強烈彎曲"。原因何在?
在測量過程中,試樣在載荷作用下發生了屈服。檢查試樣是否固定良好。根據部件的幾何形狀,使用我們合適的附件:HM 通用試樣夾具或菲希爾 HM 薄膜夾具。
載入曲線出現了扭結。出現這種情況的原因是什麼?
對於塗層厚度而言,所選的測試載荷過高。因此,基底材料會影響測量結果。
為什麼無法啟動 "動態測量模式"?
您只能以管理員身份啟動動態測量模式。如果只有管理員許可權而無法啟動,通常是由於客戶特定的安全相關軟體阻止了啟動。一種可能的辦法是使用軟體安全性較低的電腦。
為什麼功能表項目 "形狀修正 "顯示為灰色,無法選擇?
形狀校正需要管理員許可權。請登錄WIN-HCU®。形狀校正只能由 Fischer 專家或合格人員執行。測量中止,無法開始新的測量。此外,壓頭位置值超過 400 µm。
為什麼當我點擊 "評估" ► "自訂匯出 "時會出現錯誤資訊?
您必須首先在設置 ► 選項 ► 使用者自訂匯出下定義用戶自訂匯出,然後才能執行匯出。
在哪裡可以找到測量設備的序號和其他重要資訊?
選擇? ►關於 WIN-HCU 的資訊。例如,測量設備的序號和WIN-HCU® 的版本。
常見問題測量方法
XRF 方法/能量色散 X 射線螢光分析 (XRF)
能量色散 X 射線螢光分析(XRF)是一種非破壞性測量方法,可用于確定元素成分和鍍層厚度。當材料被 X 射線激發時,原子會發出特徵螢光信號。根據發射輻射的光譜,可以得出樣品性質的結論。螢光光譜可用於確定樣品的定量和定性元素分佈以及相應的鍍層厚度。
磁性測量法
磁性方法 利用霍爾效應,通過測量霍爾電壓變化來確定非磁性材料上磁性塗層的層厚(反之亦然)。
振幅敏感渦流法
振幅敏感渦流法 通過檢測金屬中感應渦流對線圈產生的交變磁場的衰減,測量導電但無磁性的有色金屬的磁層厚度。
相位敏感渦流法
相位敏感渦流法 通過檢測渦流產生的阻抗變化的相位角來測量各種基底上導電塗層的厚度,並以此計算塗層厚度。
雙相塗料
在汽車工程等領域測量雙層塗層時,磁感應和相敏渦流方法相結合,可精確測量鋅層和漆層的厚度。
磁感應法
磁感應測量法 通過檢測交變磁場的放大作用,利用基底材料的磁性能進行非破壞性塗層厚度測量。
鐵素體含量
磁感應法通過測量鐵素體晶粒對低頻磁場的放大作用,非破壞性地確定鋼中的鐵素體含量。
導電性
導電率法使用相敏渦流探頭非破壞性地測量金屬的導電率,以確定材料特性,如成分和微觀結構。
微电阻法
微电阻法精确测量绝缘基板上导电层的厚度,方法是用探针将电流通过导电层,并记录两个测量针之间的电压降,电压降取决于导电层的厚度。
β反向散射法
β反向散射法可以利用放射性原子的輻射對各種基底上的有機和無機層厚度進行無損測量。
太赫兹測量方法
太赫茲測量法利用短脈衝太赫茲波,在不接觸的情況下穿透多層系統,測量反射信號的傳輸時間,從而精確確定層厚度和其他材料屬性。
庫侖測量法
庫侖測量法 可溶解金屬層,並根據法拉第定律計算出所需時間內的厚度。它適用於任何基底材料上的許多金屬層,是 X 射線螢光法的一種經濟有效的替代方法,尤其適用於多層系統
常見問題 校準 觸覺
在使用測量值時,哪些統計特徵值應作為最低值?
在比較測量值時,至少應使用以下特徵值:算術平均值、標準差和單個測量值的數量。如果沒有相應的標準差和測量值個數,就無法對平均值進行有意義的認真比較。
為什麼要校準測量設備?
根據 DIN EN ISO 9001 標準,如果要求可追溯性,則必須對測量設備進行校準。每種物理測量方法都會受到塗層和基體材料特性的影響。這些屬性包括:工件幾何形狀、導電性、磁性、塗層密度甚至測量表面。因此,每當塗層或基體材料的屬性發生變化時,就很可能需要重新校準測量設備。
我在平面板上校準了我的磁感應或渦流測量設備,現在想測量例如直徑較小的車削部件。是否有可能在不重新調整校準的情況下做到這一點?
在平面上進行校準會在曲面上產生系統測量誤差。因此,測量值會過高。這是因為測量設備將來自曲面物體的信號當作來自平面部件的信號進行評估。因此,當部件或測量表面的形狀或幾何形狀發生變化時,必須進行定期校準。
兩個人得出了不同的測量結果。出現這種情況的原因是什麼?
可能的原因是使用了兩個校準(特性曲線)不同的測量設備,或者使用了相同的測量設備但在不同的測量表面上進行了測量。測量設備測量值的正確性始終由校準標準來保證。對於磁感應和渦流測量設備,校準必須在未塗層的真實待測物體的測量表面上進行,塗層部件的塗層厚度也必須在該表面上測量。此外,還必須確保在同一測量點或同一測量面上進行測量,並記錄足夠數量的測量值,以獲得有意義的平均值和有意義的標準差。只有這樣才能獲得具有可比性的測量結果。
如何檢查觸覺塗層測厚儀的校準?
在未塗層工件上測量一個校準箔片,並測量幾個測量值(通常為 5 至 10 個),然後在稍後進行測量的位置進行測量。費舍爾基底校準板對這種校準沒有用處。隨後,用戶必須決定允許薄膜設定值與測量平均值之間存在哪些偏差,這樣才能認為測量設備已充分校準。例如,DIN EN ISO 2178:2016 標準 "磁性基底金屬上的非磁性塗層--膜厚測量--磁性方法"(第 8 章)和 DIN EN ISO 2360:2017 標準 "非磁性金屬基底材料上的非導電塗層--膜厚測量--渦流法"(第 8 章)提供了在統計資料和測量膜厚的不確定性方面對測量設備校準的評估。
校準 FDX10 和 FDX13H 雙工探頭時必須注意什麼?
這些雙工探頭有兩個測量通道。磁感應通道測量油漆和鋅的總塗層厚度。振幅敏感渦流通道測量鋅上的塗料層厚度。校準時,需要一個與原部件相對應的完全無塗層的鋼部件和一個鋅層厚度至少為 70 µm 的鍍鋅部件。探頭的磁感應通道在未塗層鋼件上進行校準。所使用的校準膜片應符合預期的總塗層厚度範圍(油漆和鋅)。鍍鋅部分用於校準振幅敏感渦流通道。使用的校準箔片應能確定預期的塗料層厚度範圍。
校準 ESG2 和 ESG20 雙工探頭時應注意什麼?
這些雙工探頭有兩個測量通道。磁感應通道測量油漆和鋅的總塗層厚度。相敏渦流通道測量油漆下的鋅塗層厚度。校準時,需要一個與原部件相對應的完全無塗層的鋼部件和一個具有典型鋅塗層的鍍鋅部件。探頭的磁感應通道在未塗層鋼件上進行校準。所使用的校準箔片應符合預期的總塗層厚度範圍(油漆和鋅)。在鍍鋅部件上,對探頭的相敏渦流通道進行校準。此處不應使用校準箔,因為鋅層本身就是校準層。在這一校準步驟中,只需對鍍鋅部分進行測量。無需在校準前測量鋅層厚度作為參考層厚度。鋅層的校準參考值由第一步校準的磁感應通道提供。
塗層的密度對校準有影響嗎?
是的,確實如此。例如,如果測量設備是在塗層密度為 2 g/cm³ 的工件上校準的,而現在要在密度為 1 g/cm³ 的工件上進行測量,就會出現系統性測量誤差。測量值會過低。出現這種情況的原因是,測量設備在評估來自新物體的信號時,將其視為密度為 2 g/cm³ 的塗層。
常見問題 校準 XRF 設備
什麼是 FISCHER XRF 設備中的正常化?
在測量技術中,正常化是指根據當前設置或新的基礎材料調整測量任務。在更換初級濾波器、陽極電流、准直器或使用新的基底材料合金時,必須執行此操作。它可確保測量結果的一致性和準確性。
我的 FISCHER XRF 設備給出的數值令人難以置信。我怎樣才能確保測量結果仍然正確?
通過測量設備監控,您可以檢查 XRF 設備是否正常運行,並評估測量結果是否真正反映了樣品或設備缺陷。在測量設備監控中,在相同的條件下定期測量特定的參考樣品(FISCHER 標準或客戶參考部件)。如果測量結果符合之前根據應用設定的公差和干預限制,則可以認為 XRF 設備處於正常工作狀態。
什麼是 FISCHER XRF 設備的定位測量?
定位測量用於校準能量軸。操作員可以輕鬆快捷地完成這項工作。參考測量對於配備比例計數器的 XRF 設備尤為重要,建議定期進行參考測量。它可以校正帶有比例計數器的 XRF 設備的溫度影響。
如何檢查 XRF 設備的校準?
校準標準可在WinFTM® 軟體 的功能表項目 "項目►校準標準 "下進行測量。這樣可以確保之前的校準是正確的,設備仍然處於最佳狀態,或者有必要重新校準。
X 射線校準標準應該多久重新認證一次?
重新認證的時間間隔取決於使用情況,可由使用者自行決定。為確保較高的測量精度,通常間隔約為 1 至 3 年。
在校準過程中,X 射線校準箔片是否可以堆疊?
原則上,菲希爾校準箔片可以疊放。根據經驗,比例計數器可使用 2 - 3 片,帶 PIN 或矽漂移探測器的測量設備可使用 1 片。
XRF 設備的純元素板是否應重新認證?
不需要。純元素板含有用於 XRF 飽和厚度的純元素,只要小心使用就能保持穩定,可以長期使用。
唯一需要避免的是機械損傷和污染。如果 XRF 設備在提名或校準過程中要求提供 "標準片底材 "和 "樣品底材",該怎麼辦?
WinFTM® 軟體可以測量基礎材料成分相似但仍存在顯著差異的樣品系統。例如,銅合金就經常出現這種情況。在這種情況下,標準化或校準過程會要求提供標準片底材和樣品底材。前者指的是成分已知並用於進一步校準的基礎材料,後者指的是被測客戶部件的基礎材料。在此必須注意避免混淆,否則會校準出系統誤差。
校準標準的出廠證書和 ISO 17025 證書有什麼區別?
常見問題標準
什麼是校準標準?
校準標準是成分已知並經過驗證的材料,用於調整和檢查 XRF 設備。它們可確保測量結果的準確性和可重複性。
如何為測量選擇正確的校準標準?
校準標準應盡可能與待測材料和塗層成分相似。這樣才能確保校準結果真實準確。
FISCHER 提供哪些類型的校準標準?
FISCHER 校準標準的主要優勢是什麼?
- 全球公認的可追溯性
- 500 多種認證標準
- 最高精度得益於 DAkkS 認證,連結:https://www.helmut-fischer.com/why-fischer/dakks-calibration-laboratory
- 全球認可的校準實驗室
- 可為客戶提供客製化標準
- 全面的專家建議
如果我的标准件有褶皱、撕裂或损坏,我还能使用吗?
不,如果您的标准有折痕、撕裂或其他损坏,则不应使用。由于校准膜层较薄,特别容易撕裂或变形,因此请小心处理。如果您发现任何损坏,我们建议您将标准件寄给我们进行检查。请直接与我们联系。




Cu 箔,撕裂
不行金箔,皱褶
不确定铌箔,撕裂状
不确定金箔
ok该标准的哪一部分通过了测量认证?
对于 X 射线标准,证书中规定的中心区域为 2 x 2 毫米。如果认证的测量区域不同,则会在证书中明确说明。对于触感箔,认证测量区域直接在箔上用圆圈标记。

认证测量区域标为红色。 我應該多久送一次標準件進行維護或檢查?
我們菲希爾公司沒有規定特定的維護間隔。使用條件、環境和存儲因素,以及貴公司對特定標準的依賴和/或內部檢測設備的要求,都會對是否需要將標準送去重新校準產生重大影響。因此,您或您的檢測設備監控團隊最有能力評估和確定送檢標準的適當間隔。典型值大約為每 1-3 年一次。
您需要單獨諮詢嗎?請隨時與我們聯繫。
證書有有效期嗎?
沒有,證書沒有固定的有效期。使用條件、環境和存儲因素,以及貴公司對特定標準和/或內部檢測設備要求的依賴程度,都會對是否需要將標準送去重新校準產生重大影響。因此,您或您的檢測設備監控團隊最有能力評估和確定何時需要重新校準。
您需要單獨諮詢嗎?請隨時與我們聯繫。
我有一些菲希爾校準標準目錄中沒有的要求。你們是否也提供定制解決方案?
是的,我們提供定制的特殊解決方案。一方面,如果技術上可行,我們可以將產品目錄中的層厚組合起來,以滿足您的特殊要求。另一方面,如果技術上可行,我們可以根據您自己的材料制定標準。請隨時與您的菲希爾代表討論您的需求。
我的標準件表面褪色了。我可以/應該清洗我的標準件嗎?
切勿對標準物質進行機械或化學清洗!這樣做會造成損壞、不均勻和/或減少層厚度,從而可能改變校準結果。
鋁、銅、銀的褪色:對於這些金屬,金屬表面的氧化會形成一個氧化層,保護底層金屬不與氧氣發生進一步反應(鈍化)。根據金屬的不同,這可能會導致典型的變色,但不會對測量結果產生負面影響。
重要提示:請勿清潔標準件!通過磨損去除氧化層會導致校準結果失真。
鐵、鋅、鋅/鐵的變色:在鐵氧化(鐵銹)或鋅氧化(白鏽)的情況下,腐蝕會對標準物質產生破壞性影響。如果發生腐蝕,這些標準件必須送去更換。由於腐蝕性環境會加速銹蝕過程,因此請始終特別注意正確處理和儲存您的標準件(另見下面的問題)。
特殊情況下的 COULOSCOPE® 標準件:我們的 COULOSCOPE® 標準件在清潔方面是個例外。它們帶有一塊 "橡皮",可讓您重新清除氧化鎳層。
我應該如何保存我的標準?
請勿將標準件存放在冷凝或腐蝕性環境中。過高的濕度會損壞鍍層。
我可以將 DAkkS 標籤從標準包裝箱上取下來嗎?
不,請不要去除包裝箱上的 DAkkS 標記。DAkkS 證書只有與包裝箱上相應的 DAkkS 標記一起使用時才有效。
我找不到我的 DAkkS 證書了。我在哪裡或如何才能獲得新的?
根據要求,我們可以重新簽發 DAkkS 證書。但請注意,這需要較長的準備時間和額外的費用。為此,請直接聯繫您的 Fischer 個人代表,他將很樂意為您提供個性化的報價。
DAkkS 證書是否也有數位形式?
遺憾的是,目前還沒有,但我們正在努力。
在哪里可以找到条款和条件?
您可以在这里找到条款和条件。
是否可以用 FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-µ 設備測量 Fischer 標準片?
可以,但這取決於設備中安裝的多毛細管光學器件。根據多毛細管光學元件的不同,您可以測量大約 10-50 µm 範圍內的測量點。利用這些極小的測量點,您可以觀察到局部的不均勻性,如 "針孔",或高粗糙度表面上的厚度差異。因此,對我們的校準標準進行單點測量(取決於材料)可能會導致較大的測量散差或校準結果失真。因此,對於使用FISCHERSCOPE® X-RAY XDV®-µ 設備測量的標準件,應始終使用掃描模式。
在哪裡可以找到符合性聲明?
由於標準是單獨的,不受規範化的約束,因此我們無法發佈符合性聲明。此外,我們還提供有關 RoHS 測量和特殊塗層的標準,其中一些標準要求使用不符合 RoHS 標準的材料。
交付標準件上的標定值與報價單上的規格值不同。原因是什麼?
我們的標準可能會出現與生產有關的變化,變化幅度為規定塗層厚度的 ±20%。這並不構成缺陷,而是在允許的公差範圍之內。我們始終為您提供盡可能接近指定報價值的標準產品。
哪個值適用:標準上的值還是證書上的值?為什麼這些數值有時會不同?
所有測量值都會有一定程度的變化。因此,只要不超出規定的測量不確定度範圍,重新認證後證書上標注的數值可能會與標注值不同。對於根據 DIN EN ISO/IEC 17025:2017 認證的觸感箔,由於系統相關因素,箔上列印的數值也可能與證書中列出的數值不同。當前有效值始終是證書中列出的值。
觸覺標準是否也有磨損的風險?
是的,觸覺標準件通常會因接觸測量而自然磨損。一旦標記測量表面出現凹痕或裂紋等損壞,我們建議立即更換標準件。
為什麼不對觸覺箔進行重新認證?
用於觸覺測量儀的箔片會因使用而磨損,因此無法重新認證。
用於觸覺測量裝置的塑膠薄膜的協力廠商認證測量值高於 Helmut Fischer 提供的值。原因何在?
鋁箔厚度的偏差可能是測量設置造成的。我們假定是用平面印章測量鋁箔的。使用這種方法測量鋁箔厚度時,幾乎不會在鋁箔上留下印記。因此,測量的是鋁箔的實際厚度。使用這種方法測量的鋁箔厚度通常略高於菲希爾規定的鋁箔厚度。
我們測量的校準箔用於用相應的測量探頭校準我們的設備。
Fischer 的測量探頭有一個小球頭,放在校準箔上或待測表面上。當探頭放在塑膠薄膜上時,球頭會產生一個小的壓力痕跡,這主要取決於校準膜的厚度。在測量校準箔時,我們會將這一壓痕考慮在內。因此,Helmut Fischer 生產的校準膜的標稱值總是略低於校準膜的實際厚度。如果不考慮校準箔上的這一壓力痕跡,在使用這些箔校準我們的測量設備後,您實際上會在實際部件上測量出錯誤的塗層厚度。